İstanbul Silivri’de yaşayan 5 yaşındaki Berat Özdemir, nadir görülen ve kasların zamanla erimesine neden olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veriyor.
Minik Berat’ın hayata tutunabilmesi için tek umut olan gen tedavisi, ailesinin başlattığı valilik onaylı kampanyayla mümkün olacak.
Berat’ın ailesi, tedavi için gerekli olan 3 milyon 200 bin dolarlık gen terapisi ilacına ulaşmak için Samsun’un da çeşitli noktalarında stant açarak destek toplamaya çalışıyor. Yurt dışında uygulanabilen bu tedaviye bir an önce başlanması gerekiyor. Çünkü DMD, zaman geçtikçe yalnızca kasları değil, umutları da tüketen acımasız bir hastalık.
Aile, hayırseverlere şöyle sesleniyor:
“Evladımızın kasları her geçen gün biraz daha eriyor… Berat bir savaşçı ama bu savaşı tek başına kazanamaz. Gen tedavisine ulaşmamız için sizlerin desteğine ihtiyacımız var. Zaman bizim aleyhimize işliyor. Her bağış, Berat’ın yarınlarına ışık olacak. Birlik olursak başarabiliriz.”
Samsun’un yardımsever halkı ve Türkiye’nin dört bir yanından duyarlı vatandaşlar Berat’a umut olmak için seferber olmaya davet ediliyor.
Bir çocuğun geleceğine ışık olmak ister misiniz?
Valilik izin no : 34.2024.2207
TR29 0001 0003 1960 1187 725005
Alıcı: Ahmet Özdemir (Babası)
